Suivi des Drépanocytaires au Centre National de Référence de la Drépanocytose de Brazzaville (Janvier 2016 - Juin 2017)

Résumé

RESUME La drepanocytose est une maladie genetique qui touche essentiellement les populations noires d’Afrique au Sud du Sahara. Elle constitue pour plusieurs pays de la region sub-saharienne un veritable probleme de sante publique puisque sa prise en charge demeure tres onereuse pour la majorite des patients. Certains pays comme c’est le cas du Congo-Brazzaville ont cependant a travers des structures de prise en charge des patients permis d’ameliorer la qualite de vie des personnes homozygotes pour le gene responsable de cette tare. Notre etude a donc eu pour but de determiner le niveau de suivi des patients drepanocytaires au Centre National de Reference de la Drepanocytose et des Maladies Rares (CNRDr) de Brazzaville (Congo) afin d’evaluer l’assiduite des patients dans leur suivi. Notre etude consistait en une observation descriptive chez les patients ayant ete consultes au CNRDr au cours de la periode allant de janvier 2016 a juin 2017. Notre echantillon a ete constitue par 271 dossiers sur 700 des patients ayant subis une consultation au CNRDr. Les variables etudiees pour atteindre notre but etaient principalement l’âge et le sexe. Les donnees obtenues ont ete analysees avec le logiciel R core version Team (2017) version 3.4.0. au seuil de risque α = 5 %. Les resultats de cette etude montrent que les femmes sont les plus representes avec un sex-ratio de 1,54. Les patients d’âge compris entre 6 mois et 20 ans etaient ceux les plus representes. Le nombre de visite moyen a ete de 2 ± 3 en 18 mois, soit chaque 9 mois. L’âge moyen du diagnostic a ete d’environ 3 ans et enfin, 50 % des patients realisent une deuxieme consultation en 3 mois. Les resultats de cette etude montrent clairement qu’il est urgent d’ameliore la qualite du suivi des patients drepanocytaires. ABSTRACT Sickle cell disease is a genetic disease that mainly affects black populations in subsaharan Africa. For many countries in the sub-Saharan region, it constitutes a real public health problem since its treatment remains very expensive for the majority of patients. Some countries, as it is the case in Congo-Brazzaville, through patient care structures have been able to improve the quality of life of homozygous people for the gene responsible of this defect. Our study therefore aimed to determine the level of follow-up of sickle cell patients at the CNRDr in Brazzaville (Congo) in order to evaluate the patients' attendance in their follow-up. Our study consisted of a descriptive observation in patients who had been consulted at the CNRDr during the period from January 2016 to June 2017. Our sample was constituted by 271 files out of 700 patients who had undergone a consultation at the CNRDr. The variables studied to reach our goal were mainly age and sex. The data obtained was analyzed with the R core version Team software (2017) version 3.4.0. at the risk threshold α = 5%.The results of this study show that women are the most represented with a sex ratio of 1.54. Patients between 6 months and 20 years of age were the most represented. The average number of visits was 2 ± 3 in 18 months, that is every 9 months. The average age of the diagnosis was about 3 years and finally, 50% of the patients perform a second consultation in 3 months. The results of this study clearly show that there is an urgent need to improve the quality of follow-up of sickle cell patients.

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