Accès ouvert
Consensus-based Detection of Aetiologic Copy Number Variants For Syndromic Orofacial Clefts Utilising Whole Exome Sequencing of Case Parent Trios
Résumé
Citer ce document
Quaynor, S., Mensah, G., Busch, T., Tsri, B., Obiri-yeboah, S., Sabbah, D., Agbenorku, P., Donkor, P., Butali, A., Gowans, L.
(2026). Consensus-based Detection of Aetiologic Copy Number Variants For Syndromic Orofacial Clefts Utilising Whole Exome Sequencing of Case Parent Trios.
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-9225341/v1
Accès au document
Texte intégral en lecture en ligne, réservé aux abonnés SPHAERO et aux membres de l'institution. Se connecter
Voir l'article sur le site de la revueAuteur(s)
Statistiques
Consultations : 1
Téléchargements : 0