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Consensus-based Detection of Aetiologic Copy Number Variants For Syndromic Orofacial Clefts Utilising Whole Exome Sequencing of Case Parent Trios

Article scientifique 2026 Anglais

Résumé

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Quaynor, S., Mensah, G., Busch, T., Tsri, B., Obiri-yeboah, S., Sabbah, D., Agbenorku, P., Donkor, P., Butali, A., Gowans, L. (2026). Consensus-based Detection of Aetiologic Copy Number Variants For Syndromic Orofacial Clefts Utilising Whole Exome Sequencing of Case Parent Trios. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-9225341/v1

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