Editor's evaluation: Iron-sulfur cluster loss in mitochondrial CISD1 mediates PINK1 loss-of-function phenotypes

Résumé

PINK1 deficiency in Parkinson's disease models causes toxic oxidized and iron-depleted CISD1 yet CISD1 removal benefits PINK1 mutant Drosophila indicating its potential as a therapeutic target for mitochondrial dysfunction and neurodegeneration.

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