EVALUATION DE L'ACTIVITE INHIBITRICE DES FRUITS DE BAUHINIA THONNINGII (FABACEAE) SUR DEUX GLYCOSIDASES ET ESSAI DE TRAITEMENT DU DIABETE CHEZ LE RAT WISTAR

Résumé

Bauhinia thonningii (Schum.) Milne-Redh (Caesalpiniaceae) est reconnue en Afrique et particulièrement en Afrique de l’ouest pour ses nombreuses vertus thérapeutiques. Depuis des décennies, cette plante est l’objet de plusieurs études scientifiques afin de mettre en évidence ses différentes propriétés thérapeutiques avérées en médecine traditionnelle et de comprendre son mécanisme d’action. C’est dans ce cadre que s’inscrit ce travail de recherche qui est une contribution à l’étude de la plante Bauhinia thonningii. L’étude expérimentale a porté essentiellement sur l’extrait total aqueux des fruits de Bauhinia thonningii (EABt) obtenue par la méthode traditionnelle (décoction). Après l’extraction (rendement 9,46 %) et les analyses phytochimiques, l’effet potentiel diabétique in vivo chez des rats Wistar par voie orale et l’évaluation de l’activité de l’EABt sur l’α-amylase et l’α-glucosidase in vitro ont été recherchés. L’analyse phytochimique de l’EABt basée sur des réactions de coloration et/ou de précipitation a révélé la présence d’une hétérogénéité de groupes chimiques (saponosides, polyphénols, flavonoïdes, tanins cathéchiques et composés réducteurs). Avant la recherche de l’effet potentiel antidiabétique in vivo, une analyse de la toxicité aigüe par voie orale chez les rats a été entreprise. La DL50 obtenue a été supérieure à 5000 mg/kg pc, aucune mortalité et aucun signe clinique de toxicité n’a été observé chez tous les animaux. Aussi les paramètres biochimiques liés au foie, rein et au coeur ainsi que leurs différents poids relatifs n’ont montré aucune différence significative par rapport à ceux des rats normaux. Aussi les organes prélevés (coeur, foie et reins) pouvant subir des préjudices éventuels de toxicité n’ont présenté aucune anomalie pendant les 14 jours d’observation. L’effet potentiel antidiabétique in vivo a été recherché tout en déterminant la ou les doses efficaces expérimentales. Les résultats de cette étude ont montré que l’extrait provoque un effet hypoglycémique non significatif (p = 0,073) et un effet anti-hyperglycémique significatif (p = 0,041) chez des rats normaux après une administration de 1 mL/100 g pc à dose unique. Ces 2 effets sont dose-dépendants car l’EABt à des concentrations croissantes (50 ; 100 et 150 mg/mL) diminue la glycémie de base au terme de 2 heures respectives de l’ordre de -2,67 ; -12,65 et -19,76 %. Le test de tolérance au glucose, à ces mêmes concentrations respectives, a montré un effet anti-hyperglycémiant de l’ordre de 12,58 ; -12,65 et -26,62 % en prétraitement à l’issue des 2 h 30 min. Ces effets sont différents des effets provoqués par le produit de référence le glibenclamide 0,25 mg/ml qui induit une réduction de la glycémie de l’ordre -36,65 % (hypoglycémie) et -60,73% (antihyperglycémie). L’extrait à ces différentes concentrations a montré une capacité à corriger la glycémie et pareillement les doses 100 et 150 mg/mL pc semblent être les doses expérimentales efficaces. Par ailleurs, l’induction du diabète a aussi révélé que l’EABt, aux mêmes concentrations précédentes, n’a présenté aucune perturbation du poids, des profils glucidique (glucose), hépatique (ASAT et ALAT), rénal (urée et créatinine), lipidique (cholestérol total et triglycérides) et hématologique (érythrocytes et leucocytes) chez les rats expérimentaux rendus diabétiques et traités pendant 21 jours. L’étude in vitro de l’évaluation de l’activité de l’EABt sur l’α-amylase et l’α-glucosidase sur le lecteur de plaque ELISA a montré son effet inhibiteur à la fois sur ces 2 enzymes. Les CI50 de l’EABt sur l’α-amylase et l’α-glucosidase ont été de 1,159 mg/mL et de 3,82 E-02 mg/mL respectivement alors que celles de l’acarbose ont été de 2,57 E+06 mg/mL et 3,13 E-01 mg/mL.

Citer ce document

Accès au document

Ce document est hébergé sur son dépôt institutionnel d'origine.

Auteur(s)

Statistiques

Consultations : 2

Téléchargements : 0