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Phenotypic Intrafamilial Variability Including H Syndrome and Rosai Dorfman Disease Associated With the Same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
Résumé
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Chouk, H., Rejeb, M., Boussofara, L., Mabrouk, H., Ghariani, N., SR, B., Saad, A., Hmida, D., DENGUEZLI, M.
(2021). Phenotypic Intrafamilial Variability Including H Syndrome and Rosai Dorfman Disease Associated With the Same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene..
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-383628/v1
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