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Cataracte, Mode de Révélation d’une Trisomie 21 chez un Nourrisson de Deux Mois : À Propos d’un Cas au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya, Cameroun

Article scientifique 2018 Français

Résumé

RESUME Notre cas clinique porte sur le diagnostic d’une trisomie 21 au decours de la decouverte d’une cataracte chez un nourrisson de 2 mois. Il souleve l’interet du diagnostic precoce de cette affection a travers la consultation pediatrique postnatale. Il souligne les benefices du traitement precoce de la cataracte et le caractere multidisciplinaire du suivi de l’enfant atteint de trisomie en milieu africain. ABSTRACT We report the case of Down syndrome discovered of a cataract in a 2 months old infant. It raises the interest of early diagnosis of this condition through postnatal pediatric consultation. It highlights the benefits of early treatment of cataract and multidisciplinary monitoring of children with Down syndrome in African setting.

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Betoko, R., Um, S., Dohvoma, V., Fomenky, N., Nengom, J., Danwang, C., Mvogo, C., Ndombo, P. (2018). Cataracte, Mode de Révélation d’une Trisomie 21 chez un Nourrisson de Deux Mois : À Propos d’un Cas au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya, Cameroun.

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Auteur(s)

Ritha Carole Mbono Betoko Suzanne Sap Ngo Um Viola Andin Dohvoma Njiandock Fomenky Jocelyn Tony Nengom Célestin Danwang Côme Ebana Mvogo Paul Olivier Koki Ndombo

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