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The p.Gly2019Ser is the commonest pathogenic mutation in the LRRK2 gene among Egyptians with familial and sporadic Parkinson's disease

Article scientifique 2024 Anglais

Résumé

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Salama, M., William, M., Hamed, S., Shalash, A., Khedr, E., Yousef, M., El-Jaafary, S., Fawi, G., Helmy, A., Hamid, E., Essam, M., Lee, H., Jama, A., Korayem, M., Mahmoud, D., Elfarrash, S., Elsaid, Y., Gabr, A., Shebl, N., Abdelwahhab, N., Belal, T., El-Sayed, N., Elgamal, M., Elgamal, S., Ragab, S., Mekky, J., Mohamed, A., Shamma, S., Ragab, G., Hussein, M., Hegazy, M., Houlden, H., Rizig, M. (2024). The p.Gly2019Ser is the commonest pathogenic mutation in the LRRK2 gene among Egyptians with familial and sporadic Parkinson's disease. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-4456878/v1

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Mohamed Salama Martina B. William Sherifa A. Hamed Ali Shalash Eman M. Khedr Mohamed Yousef Shaimaa I El-Jaafary Gharib Fawi Asmaa Helmy Eman Hamid Mohamed Essam Hamin Lee Alina Jama Mohamed Korayem Doaa M. Mahmoud Sara Elfarrash Yasmin Elsaid Asmaa Salah Gabr Nourhan Shebl Nesreen Abdelwahhab Tamer Belal N. El-Sayed Mohamed Hassan Elgamal Shimaa Elgamal Salma Mohamed Ragab Jaidaa Mekky Asmaa Mohamed Samir Shamma Gaafar Ragab Mohamed Ahmed Hussein Mohamed Hegazy Henry Houlden Mie Rizig

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